Como utilizar este guia
Colete as informações que se aplicam ao seu projeto e, em seguida, envie os detalhes disponíveis. Itens desconhecidos podem permanecer abertos e serão confirmados durante a revisão técnica.
Os nomes de pó não são suficientes para escolher uma via de dosagem ou enchimento. Dois pós na mesma categoria de produto podem se comportar de forma diferente devido ao tamanho de partículas, umidade, densidade de massa, coesão, aeração e histórico de armazenamento. Esta lista de verificação ajuda um comprador a descrever o material antes de solicitar uma cotação em pó ou organizar um teste de amostra. É um registro de decisão, não uma promessa de que qualquer máquina lidará com cada pó sem evidência específica de configuração.
1. Identificar o estado exato do pó e da amostra
Registar o nome do produto, o código interno, o grau, o estado da formulação, o lote ou o lote e a data da amostragem. Indicar se a amostra é o material de produção previsto, um substituto laboratorial, uma formulação misturada ou uma amostra de desenvolvimento. Se a fórmula pode mudar, listar as propriedades que ainda estão abertas. Um ensaio bem sucedido com um substituto deve permanecer como prova de rastreio até que o material de produção seja testado.
Definir a fase de decisão: revisão preliminar do princípio da dosagem, citação, ensaio de amostra, aceitação da fábrica ou validação do local. Nomeie o recipiente-alvo ou bolsa, preenchimento nominal, tolerância permitida e verificações de qualidade. O revisor técnico ou de qualidade qualificado do comprador deve definir quaisquer requisitos de liberação específicos do destino.
2. Gravar o tamanho e a forma das partículas
Fornecer a distribuição típica do tamanho de partículas e as partículas máximas que podem entrar no caminho do produto. Incluir o método de medição, o preparo da amostra e se os aglomerados foram quebrados antes da medição. Descreva a forma das partículas, rugosidade da superfície, friabilidade, fibras, flocos ou fragmentos afiados. Um único tamanho médio esconde o material sobredimensionado que pode ponte em uma tomada ou restringir uma passagem estreita.
Registre se a distribuição muda entre lotes. Se a peneiração, a triagem ou a fresagem fazem parte do processo pretendido, mostrar onde ocorre e qual fração atinge o enchimento. Não inferir estabilidade da dosagem a partir de uma fotografia do produto ou de um nome de material isoladamente.
3. Medir a densidade em massa com o estado definido
Gravar a densidade em massa solta e, se for caso disso, a densidade em causa. Observe o recipiente utilizado, altura de enchimento, método de bater e tempo de condicionamento. Indicar se o pó é recentemente misturado, transportado, vibrado ou armazenado antes da medição. Um pó pode ocupar o mesmo volume nominal enquanto entrega uma massa diferente após aeração ou fixação.
Listar o preenchimento do alvo em massa e a tolerância pretendida. Se o comprador também precisa de uma indicação de volume, manter isso como uma observação separada em vez de substituí-lo por um requisito de massa. A citação deve identificar qual estado de densidade foi utilizado para cálculos preliminares e quais valores ainda requerem confirmação.
4. Descreva fluxo, coesão e comportamento de ponte
Descreva se o pó derrama livremente, forma uma pilha estável, agarra-se a superfícies, buracos de ratos, pontes, inundações ou compactos sob vibração. Grave a configuração do teste, umidade e condições de armazenamento. Se estiver disponível um índice de fluidez, ângulo de repouso ou resultado da célula de cisalhamento, incluir o método e as condições laboratoriais; não compare valores de diferentes métodos como se fossem idênticos.
Observe se já é utilizada agitação suave, agitador, inserto de tremonha ou outra medida anti-broga. O fornecedor deve tratar tais medidas como uma questão de configuração, não uma norma assumida. Uma descarga curta de um recipiente limpo não prova alimentação estável durante uma produção completa.
5. Capturar os limites de umidade, umidade e temperatura
Registar o teor de humidade, a actividade da água, se utilizado pelo comprador, a humidade ambiente e a temperatura do produto à amostragem. Explique se o pó absorve umidade, bolos durante o armazenamento ou se torna empoeirado quando seco. Incluir a embalagem de armazenamento e o tempo entre a abertura e o ensaio. Se o processo exigir um ambiente controlado, indicar quem fornece e verificar essa condição.
Mantenha as observações de segurança e qualidade separadas. As preocupações de poeira, poeira combustível, alérgenos, ingredientes ativos ou riscos respiratórios exigem a revisão de segurança qualificada do comprador e os procedimentos do local de destino. Uma descrição genérica da máquina não pode estabelecer a adequação da zona perigosa.
6. Descreva as necessidades de poeira, segregação e limpeza
Registre poeira visível, comportamento eletrostático, segregação durante o transporte e qualquer tendência para frações finas e grosseiras para separar. Indicar se a extracção de poeiras, o compartimento ou um método de transferência especial fazem parte da linha pretendida. Identificar superfícies onde o pó se acumula e como o comprador espera que eles sejam limpos.
Listar alérgenos, cores, fragrâncias, ingredientes ativos ou outras preocupações de contaminação cruzada. Fornecer agentes de limpeza aprovados, tempo de contato e método de inspeção, se conhecido. No que respeita aos projectos relacionados com os alimentos, as questões relativas ao contacto com os alimentos e à limpeza devem ser revistas em função dos requisitos aplicáveis ao processo e ao destino do comprador; uma referência ao código do modelo não é uma certificação da máquina.
7. Definir o plano de amostragem representativo
Concordar com a quantidade necessária para o priming, ajustes, corridas medidas, rejeições, observações de limpeza e amostras retidas. Envie mais de um lote quando a variação do lote é uma preocupação de compra. Rótulo amostras com identidade do produto, lote, data, armazenamento e informações de segurança. Registar qualquer diferença entre a amostra expedida e o material destinado à produção.
O registo do ensaio deve preservar as configurações do alimentador ou do tremoço, as condições do produto, as interrupções observadas, os preenchimentos medidos e as amostras rejeitadas. Os valores desconhecidos devem permanecer marcados para confirmação em vez de serem preenchidos com pressupostos de catálogo.
8. Conecte os dados do material ao RFQ
Utilizar o Lista de verificação de dados de materiais para dosagem de pó para organizar as entradas básicas, em seguida, indicar quais valores são medidos, estimados ou abertos. Se a embalagem for uma bolsa pré- fabricada, compare a via de embalagem com a VFFS versus guia de pouch pré-feito. Para um escopo de linha mais amplo, use o Lista de verificação RFQ de linha de embalagem compacta.
Enviar os dados do pó e plano de amostra para MUJIU. Um RFQ útil torna a incerteza visível, para que o fornecedor possa propor um limite de teste e o comprador possa comparar cotações semelhantes.
Dados mínimos sobre o pó a apresentar
- Identidade do produto, lote, estado da fórmula e condição de armazenamento.
- Método de tamanho de partículas, distribuição, forma e fração de tamanho excessivo.
- Densidade de massa solta e estável com condições de medição.
- Fluxo, coesão, ponte, inundações e observações anti-brida.
- Humidade, umidade, temperatura, poeira e entradas de segurança.
- Massa de enchimento, tolerância, embalagem, quantidade de amostra e controlos de aceitação.